邯郸市食药监管部门今日透露，全市食药监管系统不断加大药械不良反应监测工作力度，2016年共上报药品不良反应和医疗器械不良事件报告6218份，其中新发现药品说明书未注明的不良反应一般病例报告1266份。

　　据介绍，在上报的5042份药品不良反应报告中，严重病例报告为711份，占报告总数的14.1%，比上年同期提高8.5个百分点;新发现药品说明书未注明的不良反应一般病例报告占报告总数的25.1%。

　　医疗器械不良事件报告1176份，平均每百万人口报告数量为128份，严重病例报告104份，占报告总数的8.8%，比上年同期提高2.1个百分点。

　　另外，在主城区医疗机构建立化妆品不良反应监测哨点6个，去年上报不良反应报告68例。

　　据了解，药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的有害反应，具有不可预知性，但不等于药品质量有问题。药品不良反应报告是一个国家药品风险防控水平和能力的体现，采取有效措施防控风险，才能更好地实现用药安全。

　　患者发现可疑的药品不良反应后，首先要停止服用，症状严重的或者停药后不缓解的应及时去医院就诊、治疗。医疗机构、药品经营企业、药品生产企业发现药品不良反应，应及时向所在地药品不良反应监测机构报告。