武安淑村镇白沙村的张徐彬，今年刚刚15岁，但他的人生却早早蒙上了死亡的阴影。

　　孩提时，家人就发现张徐彬与其他孩子不一样，5岁时才学会走路，但走得很慢。之后，家人便带着他到北京医院检查，小徐彬被医生诊断患有进行性肌营养不良症。这是一种逐渐发展的病症，患病者会出现肌无力症状，病情会进行性加重，当时医生表示，他可能活不过13岁。残酷的现实让一家人都难以接受，他们开始四处求医问药，希望能有朝一日治好孩子。然而，事与愿违，孩子双腿无力的症状越来越严重，后来发展为无法站立，渐渐双脚也开始变形。由于无法行走，小徐彬只在小学读到五年级，便无奈地离开了校园。张徐彬的奶奶孟女士告诉记者，孩子虽然能吃能喝，但浑身没劲，在家里坐一会儿就需要躺下。

　　除了服用汤药，小徐彬的妈妈李女士，还经常为孩子按摩。在一家人的悉心照料下，小徐彬闯过了13岁的生命关卡。2014年夏天，怀揣希望的一家人带着孩子再次来到北京就诊。噩耗再次传来，医生表示，小徐彬得的病，目前医学界没有好的治疗办法，孩子可能活不过18岁。一家人的希望被现实击碎了，小徐彬的妈妈更是日日以泪洗面。

　　由于小徐彬生活无法自理，妈妈和奶奶一直在家中照顾他。奶奶孟女士说，孩子慢慢长大，知道自己与别的孩子不一样，便很少出门，也不爱说话。小徐彬的奶奶告诉记者，孩子的妈妈经历了很多困难，但始终没有打算放弃孩子。去年从北京回来后，家人就想带着小徐彬去外面看看走走，同时寻求治疗。但是，经过这几年为孩子看病，家中一贫如洗，全靠小徐彬的父亲打零工维持日常开销。于是，奶奶孟女士向本报求助，希望爱心人士能为孩子提供一辆轮椅。她哽咽着说：“不想放弃孩子，希望他能多看看外面的世界，坚定活下去的希望!”