曾经以“良心药，放心药，选修正药，管用的药”为宣传口号，在广告上投下重金的修正药业又一次面临“良心”拷问。

　　10月9日，成都市食药监局公布一批行政处罚案件，其中修正药业因为使用不合格药包材遭到处罚。实际上，近年来修正药业质量问题时有发生。2012年4月，修正药业的羚羊感冒胶囊牵涉到臭名昭著的“毒胶囊”事件中。而在去年11月15日，CFDA公布的飞行检查结果显示，修正药业用于生产肺宁颗粒的药材返魂草部分发生霉变变质，且企业存在故意编造虚假检验报告等行为。

　　对于此次使用不合格药包材的问题，修正药业新闻发言人李佳对中国经济网记者表示：关于此事，我们正与成都食药监局沟通了解，有新进展会第一时间告知。

　　修正药业包材被曝使用不合格包材

　　10月9日，据四川发布报道，修正药业四川公司等被罚，被查出使用不合格药包材。成都食药监局公布一批行政处罚案例。其中，修正药业集团四川制药有限公司、四川科创制药集团有限公司、成都锦华药业有限责任公司等被查出使用不合格药包材。金牛区恒康保健品经营部被查出销售假冒金杜蕾斯系列天然胶乳橡胶避孕套。

　　中国经济网记者注意到，在此次事件中，修正药业使用了不合格药包材“低硼硅玻璃管制口服液体瓶”。违反了《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》第六十五条，处以罚款。相关信息显示，2015年8月28日，成都食药监局做出处罚。2015年9月8日，修正药业已经主动履行相关处罚。

　　中国经济网记者注意到，《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过。其中第六十五条显示：“对使用不合格药包材的，(食品)药品监督管理部门应当责令停止使用，并处1万元以上3万元以下的罚款，已包装药品的药包材应当立即收回并由(食品)药品监督管理部门监督处理”。

　　值得注意的是，今年8月，修正药业董事长修涞贵在接受《21世纪经济报道》专访时曾表示：“救人一命，胜造七级浮屠。医药行业事关人的健康、人的生命，责任太重。”修涞贵告诉记者这么多年来他也是一心怀着敬畏法律、敬畏规律、敬畏生命三敬畏去经营和管理企业。

　　从毒胶囊到药材霉变 修正药业问题不断

　　实际上，这已经不是修正药业第一次被曝质量问题。就在去年11月15日，CFDA(国家食品药品监督管理总局)公布飞行检查结果，由于修正药业(柳河厂区)原料库存放的用于生产肺宁颗粒的药材返魂草部分发生霉变变质，且企业存在故意编造虚假检验报告等行为，已要求吉林省局依法收回其药品GMP(药品生产质量管理规范)证书。

　　“药品GMP证书被收回意味着涉事工厂停止生产有关产品，这是相当严重的事情，需要重新申请、认证批准后才能恢复生产。”一位从事GMP相关工作的人士说。

　　2014年11月17日上午，深处暴风中心的修正药业作出公开回应，称已成立检查小组，封存原料库并将销毁霉变药材，并对外表示，这批霉变变质原料并未流入生产线进行加工生产。但对于虚假检验报告一事却只字未提。

　　对于此事，北京鼎臣医药咨询负责人史立臣曾对中国经济网记者表示：“修正药业将不合格的检验结果说成合格的，这一情节较为严重”。

　　无独有偶，曾经轰动一时的“毒胶囊”事件中，修正药业也卷入其中。2012年4月15日，央视曝光了药企的“毒胶囊”事件，修正药业的羚羊感冒胶囊牵涉其中。4天后，修正药业4月19日宣布召回199件疑似铬超标羚羊感冒胶囊，并对公众表示歉意。通告显示，修正药业在央视15日曝光事件后，召回并封存批号为100901的涉事羚羊感冒胶囊。据了解，该批次产品主销往吉林地区，共有199件。